Мистеријата на семејството кое оди на четири нозе: Единствени во светот

Научниците го криеле семејството од Турција до 2005 година!

Повеќе од две децении, животот на семејството Улас се чуваше во тајност. Ресит и Хатиџе, по потекло од Турција, кои исто така беа братучеди, имаа 19 деца, од кои пет одеа на сите четири - користејќи ги стапалата и рацете со неверојатна агилност, што истражувачите го протолкуваа како чекор што му претходеше на исправеното човечко одење.

Различни теоретичари тврдат дека браќата и сестрите Улас одат како што нашите рани предци оделе на сите четири, давајќи ни поглед во далечното минато. Но, за разлика од приматите од кои еволуирале луѓето, браќата и сестрите Улас не ги користат рацете за одење, туку само дланките, кои поради таа причина се полни со плускавци.

Колку е навистина тешко и неприродно луѓето да одат на овој начин, говори и фактот што често вакво нешто се користи како задача за издржливост во американската војска. Сепак, за ова семејство тоа е реалност.

Некои научници ја означија состојбата „обратна еволуција“, што наиде на критики од други експерти кои тврдат дека е мешавина од генетски и еколошки фактори.

Сестрите Сафија, Хацер, Сенем и Емине и братот Хусеин со години беа мачени од суровите селани во провинцијата Хатај во јужна Турција - во близина на границата со Сирија - каменувајќи ги и навредувајќи ги, нарекувајќи ги со погрдни имиња.

Шестиот брат исто така одел на сите четири, но за жал починал кога имал пет години. Поради потсмевот, жените од семејството Улас често остануваат блиску до дома, но според научниците кои го проучувале семејството, нивниот брат понекогаш талка по неколку километри и има основни интеракции со другите селани. Ниту еден од петте луѓе, кои сега се на возраст од приближно меѓу 25 и 41 година, не посетувал училиште, но можеле да научат доволно курдски за да комуницираат со своите семејства.

Нивниот живот беше голема мистерија за остатокот од светот се додека двајца британски научници не го видоа необјавеното дело на турскиот професор во 2005 година.

Турските научници шпекулираа дека тоа е нарушување предложено од еволутивниот биолог Унер Тан, наречено Унер Тан синдром - каде што луѓето кои страдаат од овој синдром одат на сите четири и имаат сериозни пречки во развојот - што сугерира дека тоа е форма на „обратна еволуција“.

Но, оваа теорија ја осуди британскиот психолог Николас Хемфри, кој ја означи како „неодговорна“ и „навредлива“ откако се сретна и го набљудуваше семејството.

Заклучокот на професорот Тан беше отфрлен од Хемфри и уште двајца британски експерти, неврологот Роџер Кејнс и медицинскиот научник Џон Сколс, кои тврдеа дека нивното одење е резултат на спојување на два ретки феномени. Тие веруваат дека тоа се должи на генетски и развојни околности.

Браќата и сестрите Улас, чии родители се братучеди, сите страдаат од вродено оштетување на мозокот, церебеларна атаксија, што значи дека имаат потешкотии да балансираат на две нозе, па нивниот моторен развој се канализира во ползење. Но, научниците сметаат дека тоа не е „доволно објаснување“ за вакво нешто, тврдејќи дека главен фактор во нивната состојба се околностите и околината.

Бебињата лазеле како и обично на раце и колена до девет месеци, но потоа го развиле она што се нарекува „лазење на мечката“ - движење на раце и нозе.

- Многу работи ни беа чудни. Некои од нив сигурно имале проблем со рамнотежата, знаеме дека имаат чудни коски. Мислам дека описот на професорот Тан за ова семејство како „деволуција“, еволутивно враќање, не само што е научно неодговорно, туку е и длабоко навредливо за ова семејство - рече професорот Хемфрис во документарецот и додаде:

- Знаеме дека мајката раѓала бебиња исклучително брзо едноподруго. Седум деца се родиле во рок од пет години - четири од тие деца подоцна биле четириноги. Мислам дека воопшто не треба да бидеме изненадени - иако ова е екстремен случај - што културата може да биде толку влијателна кога сè повеќе сфаќаме дека толку малку од нашето однесување како деца или возрасни е всушност програмирано од гени, кои ни даваат одредени потенцијали.

Во еден документ за дискусија објавен од Хемфри, Сколс и Кејнз, научниците тврдат дека оваа состојба можеби никогаш повеќе нема да се види.

- Ако упорноста на одење со четири нозе кај овие браќа и сестри е резултат не само на слабо развиен мозок, туку и комбинација на необични фактори - генетски, физиолошки, психолошки и социјални - тогаш, тоа е синдром кој можеби никогаш повеќе нема да се види - напишаа тие.

И нагласија дека тоа е толку специфично што не може да се види ниту кај малите деца.

- Сепак, дури и да е навистина еднократна патолошка состојба, сметаме дека од неа може да се извлечат антрополошки поуки. Бидејќи, како што нагласивме на почетокот, одењето на овие возрасни четириножни луѓе има невидени карактеристики, кои не се забележани ниту кај доенчињата ниту кај другите примати: особено, тоа е случај на заедничко одење, во комбинација со типична човечка двоножна употреба на задните нозе- заклучија тие.